原子吸收分光光度計(jì)是精密儀器，正確安裝、使用及保養(yǎng)對(duì)保持儀器良好的性能和保證測(cè)試的準(zhǔn)確度具有重要作用。為了保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性及可靠性，新制造、使用中和修理后的分光光度計(jì)都應(yīng)定期進(jìn)行檢定。檢定不合格的儀器還要進(jìn)行及時(shí)調(diào)整。除此之外，原子吸收分光光度計(jì)的操作步驟都有啥？為了解決使用者的疑惑，更好的保護(hù)分光光度計(jì)與實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，本次特別介紹分光光度計(jì)，供參考！

 

　　原子吸收分光光度計(jì)的檢驗(yàn)小妙招

 

　　1.波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的檢驗(yàn)：

 

　　分光光度計(jì)在使用過(guò)程中，由于機(jī)械振動(dòng)、溫度變化、燈絲變形、燈座松動(dòng)或更換燈泡等原因，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)刻度盤(pán)上的讀數(shù)與實(shí)際通過(guò)溶液的波長(zhǎng)不符合的現(xiàn)象，

 

　　因而導(dǎo)致儀器靈明度降低，影響測(cè)定結(jié)果的精度，需要進(jìn)行檢驗(yàn)。

 

　　檢驗(yàn)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度簡(jiǎn)單的方法是用干涉濾光片或鐠釹濾光片測(cè)量?jī)x器的吸收峰值， 如果測(cè)出的值與濾光片標(biāo)準(zhǔn)值之差超出規(guī)程規(guī)定， 則需要進(jìn)行波長(zhǎng)調(diào)節(jié)。

 

　　2.透射比正確度的檢驗(yàn)：

 

　　用透射比標(biāo)準(zhǔn)值分別為10 %、20 %、30 %左右的光譜中性濾光片，可見(jiàn)光區(qū)分別在440、546、635nm波長(zhǎng)處，以空氣為參比，分別測(cè)量各濾光片的透射比，紫外光區(qū)用重鉻酸鉀溶液分別在235、257、313、350nm波長(zhǎng)處，以高氯酸溶液為參比，測(cè)量其透射比。

 

　　3.穩(wěn)定度的檢驗(yàn)：

 

　　原子吸收分光光度計(jì)在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn)，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，蓋上樣品室蓋（打開(kāi)光門(mén)），使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性。

 

　　4.光的檢驗(yàn)：

 

　　原子吸收分光光度計(jì)器在420nm處，光柵式儀器在360nm處，紫外分光計(jì)在220nm處分別用符合規(guī)定的截止濾光片，以空氣為參比，測(cè)量其透射比值，即為儀器在相應(yīng)波長(zhǎng)下的雜散輻射率。

 

　　原子吸收分光光度計(jì)使用時(shí)應(yīng)注意

 

　　1、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量。

 

　　2、指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。

 

　　3、比色皿使用完畢后，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。

 

　　4、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈，以免影響光效率。

 

　　5、原子吸收分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測(cè)微弱光 電信號(hào)，而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移，靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn)，在維修、使用此類(lèi)儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下，因此在 預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。

 

　　6、放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。

 

　　7、比色杯的配套性問(wèn)題。比色杯必須配套使用，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法 如下；分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長(zhǎng)處，石英比色杯；220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水， 將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測(cè)量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范圍內(nèi)則可以配套使用，若超出此范圍 應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。